29 décembre 2008
zoup
Ça y est c'est partit,
je rentre à l'hôpital d'Angers dimanche 4, le 5 on me pose mon KT, le 6 rien, et le 7 on lance une des session de chimio. il va y en avoir plusieurs.
La greffe va avoir lieu le 21.
Ensuite il va y avoir 4 semaines d'attente, enfin pour voir se qu'il va se passer, comment je réagit etc...
Aujourd'hui j'ai fais un myélogramme, il est bon.
Je dois faire une écho cardiaque et un scanner certainement vendredi.
Sinon tout va bien, si ce n'est que je suis assez fatiguée, un peu anémiée mais ça alerte pas le médecin.
Je vous cache pas que je redoute d'être enfermée 6 semaines, c'est vraiment la chose la plus difficile à supporter pour moi, en plus l'hôpital n'est pas aussi moderne que celui de Tours, je n'ai pas de salle de bain, la chambre est vitrée de chaque côté, je peux donc dire au revoir à mon intimité durant quelques semaines...
Ils ont intérêt à avoir une bonne réserve de calmants !
Et puis laisser Sianna me pèse aussi, elle va mieux et normalement ça devrait aller avec ses nouvelles doses de médocs, mais être séparée si longtemps ça va pas être facile... surtout qu'en rentrant il va falloir prendre pas mal de précautions, normalement on devrait même ne pas avoir d'animaux à la maison durant au minimum 3 mois. Mais je nous vois mal nous séparer de Noriane et Sianna qui sont toutes les deux malades et demandes des soins tous les jours.
Bon bah voilà vous savez tout,
à bientôt,
Sophie.
26 décembre 2008
Noël...
Ça fait du bien de se retrouver en famille, ça a été mes plus beaux cadeaux... j'ai passé deux jours extras, bien qu'épuisants... Hier soir je me suis couchée fatiguée avec un peu de fièvre, qui bien sûr avait disparue au réveil...
J'ai du être très sage parce que Papa Noyël il a été très généreux avec moi.
Et il m'a rendue une Sianna plus en forme, nous l'avons récupérée mardi après midi, elle était un peu patraque mais allait mieux. On a augmenté les doses de cortizone, elle devrait être tranquille quelques temps.
Cet après midi j'ai eu aussi une très jolie surprise, ma cousine Fannie qui vit en Guadeloupe est descendue en métropole pour 4 jours et vient de passer me voir.
Je profite un maximum de la maison et des bonnes choses à manger avant d'être hospitallisée pour la greffe parce qu'après ça va être plusieurs mois de diète sans bonnes choses à manger (moi qui suis gourmande je vais souffrir).
Je pense à mes amis de galère qui eux n'ont pu manger de foie gras... Courage, c'est pour bientôt !
Je pense à Cathy qui a suivit Romain chez les anges...
Battons nous pour ceux qui sont partis.
@ François, tu n'écris plus du tout sur ton blog, donnes nous de tes nouvelles ça nous ferait plaisir !!!
Je vous embrasse,
Sophie.
22 décembre 2008
alors...
Je suis allée visiter l'hôpital d'Angers ce matin, hôpital où je vais me faire greffer le mois prochain. Nous n'avons pas encore la date de la greffe, ce sera en fin de mois, le 21, le 27 ou je sais plus... mais je serai hospitalisée 2 semaines avant pour les traitements pré-greffe.
Pour ce que je sais de mon donneur, outre que c'est un homme bien, c'est qu'il est allemand et de groupe O+, ce qui veut dire que je vais changer de groupe sanguin (c'est space non ?).
Le docteur F. m'a tout très bien expliqué, ça fait un peu peur, ça va être long mais à priori je peux rester optimiste, il y a de bonnes chances que le traitement fonctionne.
Je ne sais trop qu'expliquer d'autre, c'est pas évident lorsqu'on reçoit autant d'informations d'un coup.
J'ai visité le service où je vais passer mes 5 semaines, clair que c'est beaucoup moins moderne que Bretonneau, mais bon, je vais m'y faire comme tout le monde. Et puis au moins là je verrai ce qu'il se passe en dehors de ma chambre !
Sinon, j'ai pas trop le moral depuis samedi soir, Sianna refait une crise, elle titube, a les yeux fixes. Elle est arrivée paniquée dans ma chambre lorsque ça l'a prise... Pauvre chérie. Aujourd'hui elle était carrément prostrée, je l'ai donc déposée chez le vétérinaire, j'attends des nouvelles. j'ai peur de la perdre, mais je sais que si ses crises continuent de se rapprocher ainsi, elle va partir bientôt.
Je donnerai peut-être d'autres nouvelles plus tard, plus positives je l'espère.
Bise,
Sophie.
16 décembre 2008
la maison
Que c'est bon d'être à la maison, au chaud, avec de l'animation, des couleurs, mon chat (qui m'a fait la tête quelques heures)... bon et pis les parents aussi un peu quand même (lol)
Je suis contente parce que beaucoup moins fatiguée que je ne l'aurais cru en sortant.
Ce matin je me suis offert un massage relaxation indien, bah c'est que du bonheur, ça fait un bien fou !
J'en fais pas beaucoup, je reste au chaud et ça me convient très bien...
J'avoue ne pas être très pressée d'être à la greffe même si je me dis que plus tôt ce sera fait, plus vite je serais sortie et guérie.
De toute façon je vous tiendrais au courant du rendez-vous de lundi à Angers, ce qu'ils vont me dire.
bisoux,
Sophie.
13 décembre 2008
voilà
Juste un petit mot pour vous dire que je rentre à la maison cet après-midi.
Nous n'avons pas tous les résultats du bilan de ce matin mais mes GB sont monté à 1200...
Je vais pouvoir profiter un peu de la maison avant de filer à Angers pour ma greffe.
bisous,
Sophie.
12 décembre 2008
Enfin !
Je suis sortie d'aplasie, 900 GB dont 500 neutro tout pile poil...
Donc si je ne fais pas de fièvre d'ici à demain, je sors de l'hôpital demain après midi !!!!
priez pour que je n'atteigne pas les 38°C !
bisous !
Sophie.
10 décembre 2008
heu...
Apparemment pas grand monde a lu le commentaire de ma soeur de ce midi,
Mes Globules se sont enfin décidés, je suis à 600 GB dont 300 neutrophiles. Mes médecins ont l'air de penser que je serais sortie d'aplasie vendredi ou samedi, ce qui annonce une sortie d'hôpital certainement ce week-end.
Vous imaginez bien que du coup mon moral est remonté un peu !
Donc rassurez vous, je vais un peu mieux.
Bisous
09 décembre 2008
'lut
Un petit mot pour dire que je n'ai pas grand chose à raconter, le moral est pas au top, les blancs ne veulent pas bouger, j'ai l'impression que je vais rester encore un moment à l'hôpital. Du coup suis sous xanax pour arrêter de stresser.
Sinon, j'ai rendez-vous à Angers le 22 décembre pour rencontrer le médecin qui me fera la greffe.
voilà c'est tout.
Sophie.
03 décembre 2008
calmée
Bon voilà comme lors de la plupart de mes colères, ça dure pas et je vais mieux, enfin, presque...
Merci à tous ceux qui m'ont répondu ici ou ailleurs d'ailleurs, ça m'a aidé à remonter la pente. j'étais tellement fatiguée et découragée que j'ai fais ressortir mon sale caractère qui je croyais pourtant, était dompté depuis quelques années.
Non parce que j'en ai marre d'être là, mes GB n'ont pas l'air de vouloir remonter, il va encore falloir que je sois transfusée en plaquettes (déjà samedi), bref j'ai pas l'impression que l'aplasie va se terminer de si tôt.
Bon il paraît que je suis toujours dans les temps mais quand même, je pensais que du fait que j'étais en rémission je remonterai plus vite, mais à priori ce n'est pas comme ça que ça fonctionne. Apparemment même, le fait que ce soit la troisième cure que mon corps subit risque de ralentir le processus. Mais je veux rentrer moi !
Pas que je sois pas bien ici hein, l'équipe est adorable mais quand même...
Bon bah voilà, j'ai pas d'autre nouvelle passionnante à vous raconter, ma vie est plutôt monotone.
Merci encore de tous vos messages !
Continuez j'adore
bisous,
sosos qui prie pour que ses GB remontent.
01 décembre 2008
Coup de gueule
Voilà je craque, j'en ai marre !
Marre de rester enfermée à l'hôpital déjà, j'ai pas un moral d'enfer, l'enfermement est une chose difficile à vivre. Oui je sais c'est pour mon bien, c'est la dernière ligne droite bla bla bla... On me le répète tous les jours, ainsi que le fait que mes blanc vont remonter bientôt (j'espère que c'est ce que va m'annoncer le bilan du jour).
Et là où j'ai les boules aussi, c'est que j'ai l'impression que mes amis n'en pnt plus rien à faire de moi. Au début de la maladie j'avais des coups de fils régulièrement, quelques visites à l'hôpital et maintenant plus grand chose. Alors peut-être qu'ils lisent mon blog mais j'ai besoin de contacts humains moi !!!
Est-ce si difficile de me passer un petit coup de fil de temps en temps , d'envoyer un mail, de papoter sur msn ? j'en ai marre d'être enfermée dans la maladie à ne parler que d'elle. Moi j'aimerai que mes amis me donnent de leur nouvelles à eux aussi. Mais apparemment comme je sors plus beaucoup, on m'oublie... Tant pis, elle avait qu'à pas tomber malade après tout !
Comme si ça me plaisit moi de tout avoir perdu, de plus pouvoir rien faire, de ne plus avoir d'appart ni d'indépendance !
Alors voilà c'était mon coup de gueule et si ça en choque certains, je m'en fou, ça veut dire qu'ils n'ont plus rien à faire dans ma vie.
Parce qu'une chose est certaine, moi jamais j'aurais laissé tombé mes amis !
Ciao.
So.
