31 janvier 2009
J + 10
Avant de donner les bonns nouvelles, restons sur les bofs, j'ai toujours mal de gorge et je suis toujours sous morphine. Je peux encore gérer mas j'ai la bouche si sèche que c'est vraiment difficile, j'ai la voix très errayée. C'est quasi insupportable.
La bonne nouvelle c'est que comme je suis sortie d'aplasie, tout cela devrait rentrer en ordre gentiment (assez rapidement je l'espère aussi). On m'a donc enlevé de Dais de protection hier. Maintenant je compte sur mes touts nouveaux globules de travailler rapidement à les cicatrisations et mes bobos. Notamment dans la section bouche.
Par contre avec la morphine je reste bien fatiguée.
tous cela va aller doucement je pense.
Je vous embrasse,
même si ça fait mal,
Sophie.
28 janvier 2009
J + 7
Aujourd'hui encore je poste pour Sophie.
Cela fait maintenant une semaine que Sophie a été greffée et depuis elle est trés abattue avec diarrhées, perfusion pour l'alimenter,ce qui lui a provoqué du diabète donc elle est sous insuline;
Mais le plus dur est cette mucsite qui s'est installée dans la gorge et le tube digestif.Elle est maintenant en permanence avec une pompe de morphine.
Sophie dort en permanence et est complètement décalée dans le temps.
Elle passe lire vos commentaires de temps en temps
Merci de la soutenir
Dany
24 janvier 2009
J + 3
juste un petit mot pour que vous sachiez que je souffre beaucoup, fatigues, diarrhées, bouche très sèche, manque de sommeil et de repos.
Je me force en permanence, je rêve de rentrer la maison, que ça se termine enfin. Je vous en prie priez pour que les chsoses s'accélèrent !
ici l'équipe est pas mal mai Bretonneau me manque, coté vétusté etc...il y a pas de place pour bouger, pas que j'en ai très envie mais mon dos lui en rêve....
Voilà, j'essaie de ire vos commentaire de temps en temps mai je fatigue très vite alors désolée.
bisous, du fin fond de la campagne,
Sophie.
Ps : si quelqu'un veut monter une opération de récupération je suis pas contre.
21 janvier 2009
Maintenant commence l'attente...
Sophie a en effet été greffée en fin de matinée assistée d'infirmières et du Docteur F.
Elle est épuisée; elle a coupé son téléphone
Ce soir la température monte, beaucoup de tremblements, de douleurs au ventre (Son point faible lorsqu'elle angoisse).
Peut être postera-t-elle d'ici quelques jours.
DANY
20 janvier 2009
J-1
Toujours très fatiguée, mais elle a bien supporté la dernière poche (Sérum de lapin)
Il est prévue de lui passer des poches de sang et de plaquettes ce soir
La greffe est toujours prévue pour demain en fin de matinée.
Dany
19 janvier 2009
J-2
Quelques nouvelles de Sophie:
Elle supporte très bien le dur et dernier traitement avant sa greffe;
Elle est très très fatiguée et de plus sous calmant pour stopper ses angoisses.
Mais elle est courageuse ...
Dany
18 janvier 2009
J - 3
Ceci est certainement mon dernier message avant quelques jours, la fatigue s'installe et après la greffe ce risque d'être pire, maman vous donnera des nouvelles...
Depuis ce matin on me mets des anticorps, je suis donc reliée à une machine en permanence qui surveille mes constantes régulièrement.
sinon bah je m'ennuie, la lassitude ne me donne pas envie de faire grand chose et même si je dois me concentrer sur ma maladie, je pense aussi à Johanne et Aymeric.
voilà c'est tout pour le moment, je suis HS alors je vais me reposer.
Sophie.
14 janvier 2009
J-7
Le temps passe, lentement dans ma prison de plastique... Mais je vous rassures, pour le moment mon moral est tout de même un peu remonté.
Je supporte pas trop mal les chimios malgré les démangeaisons dues à mes réactions à l'aracytine...
J'ai de la visite environ tous les deux jours et donc un jour sur deux j'en profite pour dormir, me reposer, je sens que je vais en avoir sacrément besoin. Je ne sais pas comment je vais réagir aux prochains traitements, ni à la greffe. Pas trop mal j'espère.
Je m'habitue à l'hôpital, aux infirmières, à l'environnement etc... Il faut juste un peu de temps, ce qui est normal de toutes façons.
J'ai aussi été transfusée hier soir, mon hémoglobine étant à 7.3, et aujourd'hui ça va mieux.
Une pensées pour mes amis greffés fatigués et surtout pour Aymeric...
Nath, merci de rester présente pour nous, je me doute que ça doit vous coûter. J'aurais tellement aimé mieux connaitre votre fils qui faisait à mon avi partie des âmes belles et exceptionnelles.
Bises,
Sophie.
10 janvier 2009
J-11
Un petit message pour vous dire que malgré un moral pas au top, tout à l'air de pas trop mal se passer, une semaine de passé presque, j 'ai hâte de sortir de là ! et Ce même s'il fait froid dehors, que je suis là pour guérir etc etc... choses que je me répète à longueur de journée pour tenir.
Ici il n'y a pas énorme de place pour bouger, de toute façon depuis le début des chimios je suis un peu trop naze pour en avoir envie.
L'équipe a l'air sympa, ça change souvent, et je n'ai certes pas la complicité que j'avais avec celle de Bretonneau, quel dommage que la greffe ne se fasse pas là bas, au moins je serais plus proche de ma famille, même si lorsqu'on vient me voir c'est un crève-coeur de voir les gens repartir, et moi rester là.
Sinon, message perso à Aurore, j'ai effacé ton mail sans avoir eu le temps de le lire, il s'était placé dans les indésirable vu que je n'avais pas ton adresse mail... peux tu me le revoyer ?
Bises,
Sophie qui essaie tant bien que mal de garder le moral.
07 janvier 2009
ça y est
Voilà, je suis enfermée à Angers pour un minimum de 6 semaines et demi, et c'est loin de m'enchanter.
Mais bon j'ai pas le choix. le moral se maintient même si j'ai quelques passages à vide. On verra comment ça se passe dans les jours à venir.
Normalement on commence la chimio pré-greffe aujourd'hui.
Voilà, pas grand chose d'autre à raconter,
à bientôt,
Sophie.
