Présentation

Je me présente, je m'appelle Sophie, j'ai 32 ans et j'ai appris il y a deux semaines et demi que j'étais atteinte d'une leucémie aigüe.

Depuis mi juin, je me sentais très fatiguée, je me faisais des bleus d’un rien. Je n’arrêtais pas de dormir, toute la journée, sans franchement me reposer… Ayant eu une pharyngite virale, mon médecin m’avait juste donné de quoi la soigner et des vitamines. Au bout d’une semaine, ça ne s’arrangeait pas, et de plus j’avais très mal de dos car  je me contractais, ça me donnait de sacrée névralgies en prime.

J’ai donc pris la décision d’aller quelques jours chez mes parents histoire de me faire dorloter et surtout essayer de reprendre un rythme, ne pas trop dormir la journée mais dormir la nuit. Malheureusement je n’allais vraiment pas bien, je suis donc allée voir l’associée de la toubib de mes parents… elle ne m’a rien trouvé mais j’ai eu le bon sens d’insister, il était anormal que je sois si fatiguée et que j’ai des bleus ainsi…. Elle m’a donc fait une ordonnance pour un bilan sanguin.

Le lendemain j’étais encore plus mal et j’ai du insister pour que ma mère m’emmène à la prise de sang, car je me sentais incapable de prendre la voiture… Quel bon sens j’ai eu puisque j’ai été malade et que j’ai fais un malaise vagal. Du coup on a appelé le toubib de ma mère qui s’est faite faxé les résultats de la prise de sang, et on a pris rendez vous pour 15h45. Nous sommes arrivées et là, la nouvelle, je devais me faire hospitaliser de suite car j’avais ne maladie du sang à déterminer d’urgence… une heure plus tard j’étais installée dans une chambre d’hôpital à discuter avec une médecin qui m’annonçait tout en douceur que au vu des examens déjà fait, il semblait que j’avais une leucémie. Ce que les examens suivants ont confirmé… Leucémie Aigue Myéloïde…

J’ai la chance d’être entourée par une équipe médicale géniale, je suis dans une chambre stérile depuis plus d’une semaine et j’ai fini ma chimio, maintenant on attend que mes défenses immunitaires se refassent.

Mon myélogramme de vendredi c'est avéré être bon, il me reste 5% de cellules malades dans la moelle osseuse, ce qui veut dire que je pourrais sortir une dizaine de jours de l'hôpital lorsque je serais sortie d'aplasie, si tout se passe bien.

J'ai eu la chance de ne pas subir d'autre effet secondaire qu'une petite allergie à l'aracytine qui m'as donné quelques boutons, mais je dois vous avouer que c'est certainement grâce à un magnétiseurs et à des amies de ma maman qui ont travaillé sur moi.
Pourtant je ne passe pas à coté de la perte de mes cheveux. Moi qui les avais longs, j'ai déjà du les couper une fois la demaine dernière et il y a de grandes chances que je doive carrément tout raser cette semaine.
Tant pis, c'est le prix à payer sur le chemin de la guérison, c'est difficile mais ça repousse après tout.

Voilà, c'était ma première intervention sur mon blog, en espérant que ça permette à ma famille, à mes amis de se tenir au courant mais aussi que ceux qui vivent la même chose que moi puisse venir partager leur expériences et trouve la même force que j'ai pour le moment afin de se battre aux aussi.

Comments

[arnold]

salut soso !! c'est francky !!
je viens de lire ton blog et je voulais prendre de tes nouvelles . comment vas tu ???
pour notre part mon epouse attend ses resultats de Pet scann !! le dernier n'etait pas bon !!!
le professeur qui la suit , nous parle de greffe de moelle !!! eh oui je crois que tu as connu malheureusement . peux tu m'expliquer comment ce se passe pour rassurer ma femme qui tu t'en doute à le morale dans les chaussettes. bon courage nous sommes de tout coeur avec toi !!
bisous francky

[zeom]

coucou je sait que c est tres dur pour toi mais sache que je te transmet plein d energie et chaque jour et un jour de gagne contre cette maladie baisse jamais les bras zeom

[thierry]

Je découvre ton histoire grâce à Brice. Je suis tombé malade lorsque j'avais ton âge et je suis depuis en rémission. Je vais remonter le fil de ton blog pour savoir où tu en es à présent. Saches en tout cas que je prendrai de tes nouvelles régulièrement. Garde confiance pour la suite des événement. Bisous. thierry

[Ervalena]

Je vois que tu as le même âge que Johane et que tu as sacrément bien encaissé la nouvelle. D'ailleurs de la façon dont tu racontes tout ça, on a l'impression que gardes tout ton sang froid et ta capacitié d'analyse, bravo!!! Je n'imaginais que cette maladie puisse arriver comme ça à n'importe qui. J'espère que tu vas vite remonter la pente, j'en suis certaine. Même si la médecine traditionnelle a du bon, c'est bien d'avoir essayé d'autres techniques! A bientôt et courage on est toutes là!

[clau]

Salut Sophie,c'est Claudine la copine de Séverine.Je voulais simplement te dire un mot d'encouragement.Je te suis régulièrement sur ton blog et je pense très souvent à toi.Ne te décourage pas et surtout ai des pensées positives.Appuie toi sur Séverine,c'est quelqu'un de vraiment formidable.Je t'embrasse très fort.